Acil servise nonspesifik nörolojik semptomlarla başvuran hastalarda oldukça geniş bir nörolojik ve metabolik bir ön tanı yelpazesi mevcuttur. Burada servisimize epizodik periferik parestezik şikayetlerle acil servise başvuran ve bilateral striyatopallidodental kalsifikasyonla karakterize nadir bir klinik durum olan Fahr Sendromu tanısıyla sonlanan bir hastayı sunmayı amaçladık. Yetmiş sekiz yaşında bayan hasta acil servise sol kol ve bacakta uyuşma ve bir gün öncesinde 4 kez ataklar şeklinde olan yüzde uyuşma şikayetiyle başvurdu. Nörolojik muayenesinde lateral motor defisiti olmayan hastanın Chvostek testi (+) bulundu. Diğer sistem muayenelerinde ek herhangi bir patoloji saptanmadı. Serum biyokimyasında Ca++ düşüklüğü (5.8 mg/dL) tespit edilen hastanın nörolojik şikayetlerinin ayırıcı tanısı için çekilen beyin BT’sinde bazal ganglion ve serebellumda bilateral kalsifikasyonlar saptandı. Nöroloji ve Endokrinoloji bölümleri ile konsulte edilen hastada mevcut bulgularla Fahr Sendromu düşünüldü. Nonspesifik akut nöropsikiyatrik şikayetlerle acil servise başvuran hastalarda, özellikle Ca++ metabolizması ile ilgili patoloji varlığında Fahr sendromu da akla getirilmeli ve ileri tetkikler bu yönde planlanmalıdır.

Patients attending emergency departments (EDs) with nonspecific neurological symptoms have a wide range of differential diagnoses. In this case report, we present a female patient with episodic peripheral paresthaesia, who ended up with a diagnosis of Fahr’s syndrome, a rare pathology characterised by bilateral striatopallydodental calcifications. A 78 year old female presented to our ED with numbness in the left arm and leg, and a history of four episodes of facial numbness which occurred during the previous day. Physical examination of the patient revealed no lateralising neurological deficits, but Chvostek’s sign was (+).The only notable pathology of the patient arising from routine lab work was the Ca level of Ca++ (5.8 mg/dL). A computed tomography scan of the brain showed bilateral calcifications in the basal ganglia and cerebellum. The patient was examined by a neurology and endocrinology consultant in the ED and hospitalised for hypocalcaemia replacement and further diagnostic endocrinology investigations related to Fahr’s syndrome. In patients with acute nonspecific neuropsychiatric symptoms, especially in the case of Ca++ metabolism disorders, Fahr’s syndrome should be a part of differential diagnosis, and diagnostic investigations performed in the ED should include this syndrome.